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Actualmente hay más de 300 millones de personas en el mundo que viven con una enfermedad rara. La falta de conocimiento e información sobre estas enfermedades a menudo se traduce en un diagnóstico tardío que afecta la calidad y esperanza de vida del paciente.

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Patologías

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Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

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Miastenia Gravis (MG)

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Material destacado

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Puntos claves de la
Miastenia Gravis Generalizada (MGg)

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debilidad muscular

La activación del complemento juega un papel clave en la debilidad muscular de la MGg, causando un grave deterioro de la unión neuromuscular y un fallo de la neurotransmisión.1,2

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COntrol adecuado

Hasta un 20 % de los pacientes con MGg no logra el control adecuado de sus síntomas con los tratamientos actuales.3

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Pacientes no controlados

Los pacientes no controlados tienen 4,7 veces más probabilidades de sufrir exacerbaciones y 4 veces más probabilidades de sufrir crisis miasténicas.4


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REFERENCIAS

1. Lazaridis K, Tzartos SJ. Autoantibody specificities in myasthenia gravis; Implications for improved diagnostics and therapeutics. Front Immunol. 2020;11:212;

2. Guarino SR, Canciani A, Forneris F. Dissecting the extracellular complexity of neuromuscular junction organizers. Front Mol Biosci.2020;6:156; 

3. Meriggioli MN, Sanders DB. Autoimmune myasthenia gravis: emerging clinical and biological heterogeneity. Lancet Neurol. 2009;8(5):475‑9;

4. Engel‑Nitz NM, Boscoe A, Wolbeck R, et al. Burden of illness in patients with treatment refractory myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2018;58(1):99‑105;

5. Law N, Davio K, Blunck M, et al. The lived experience of myasthenia gravis: A patient‑led analysis. Neurol Ther. 2021;10(2):1103‑25.



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CC-11359 / NOV 2025

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