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DEBILIDAD MUSCULAR
La activación del complemento juega un papel clave en la debilidad muscular de la MGg, causando un grave deterioro de la unión neuromuscular y un fallo de la neurotransmisión.1,2
CONTROL ADECUADO
Hasta un 20 % de los pacientes con MGg no logra el control adecuado de sus síntomas con los tratamientos actuales.3
PACIENTES NO CONTROLADOS
Los pacientes no controlados tienen 4,7 veces más probabilidades de sufrir exacerbaciones y 4 veces más probabilidades de sufrir crisis miasténicas.4
REFERENCIAS
Lazaridis K, Tzartos SJ. Autoantibody specificities in myasthenia gravis; Implications for improved diagnostics and therapeutics. Front Immunol. 2020;11:212;
2. Guarino SR, Canciani A, Forneris F. Dissecting the extracellular complexity of neuromuscular junction organizers. Front Mol Biosci.2020;6:156;
3. Meriggioli MN, Sanders DB. Autoimmune myasthenia gravis: emerging clinical and biological heterogeneity. Lancet Neurol. 2009;8(5):475-9;
4. Engel-Nitz NM, Boscoe A, Wolbeck R, et al. Burden of illness in patients with treatment refractory myasthenia gravis. Muscle Nerve. 2018;58(1):99-105;
5. Law N, Davio K, Blunck M, et al. The lived experience of myasthenia gravis: A patient-led analysis. Neurol Ther. 2021;10(2):1103-25.
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CC-14803 / Agosto 2027